在津巴布韦哈拉雷，安德莉亚·索兰吉·西卡托·穆希图微笑着，头戴闪亮的皇冠，手捧花束，庆祝她被提名为首届南非白化病先生和小姐选美比赛的共同冠军。
这位28岁的安哥拉模特自青少年时期起便参与选美，并获得多个奖项。然而，没有什么比在津巴布韦首都哈拉雷为白化病患者举办的选美比赛更让她感到自豪和有意义。
穆希图表示：“我希望能成为年轻女孩，尤其是白化病女孩的榜样，让她们感受到自己的皮肤是美丽的。”她强调这是她们想要传达的重要信息。
联合国人权机构指出，白化病是一种遗传性疾病，导致黑色素生成减少，且常常被误解。患者的皮肤、头发和眼睛颜色较浅，容易受到阳光和强光的伤害，且常伴有视力问题和皮肤癌风险。
尽管传统选美比赛常因物化女性而受到批评，穆希图认为，10月14日的加冕仪式可能会为非洲某些地区带来积极变化，在这些地区，白化病患者常遭受歧视、嘲笑甚至暴力，受到迷信的影响。
“这顶王冠让我有机会以我从未想象过的方式改变白化病患者的生活，不仅在我的国家，也在整个地区。我不感到羞愧，反而感到充满力量，”她一边说，一边与前来祝贺的人握手。
据联合国和人权活动人士称，某些迷信认为与白化病患者发生性关系可以治愈艾滋病，或认为他们的身体部位具有超自然力量，能够带来好运或增强巫术药水的效力。在马拉维和坦桑尼亚，白化病患者有时因身体部位而遭到杀害。
尽管有反歧视法，白化病患者仍面临日常偏见。她和其他选手提到，发现孩子有白化病后，家庭和父亲常常会拒绝他们。
选手们还强调，她们需要负担得起的护肤和癌症治疗服务，但更常遭受仇恨、嘲笑或侮辱。
穆希图是安哥拉东南部夸多库班戈省旅游部门的负责人，她表示，学校里的嘲笑几乎让她的梦想偏离方向，但庆祝自己的肤色帮助她和他人摆脱了刻板印象和耻辱。
“纸面上的法律进步与现实相去甚远，”穆希图说，并补充道：“是时候施展软实力了。我们可以通过模特比赛、讲故事、音乐等方式改变人们的心态。艺术形式可以成为改变思维的有力工具。”
白化病在撒哈拉以南非洲更为普遍，每5000人中就有1人患有此病。联合国人权事务高级专员办事处的数据显示，在津巴布韦和南部非洲的某些少数民族中，艾滋病的患病率可达千分之一，而在北美和欧洲则为1.7万至2万分之一。
参加津巴布韦地区选美比赛的18名选手来自南非、赞比亚、莫桑比克、马拉维、安哥拉和坦桑尼亚等国，包括时装设计师、卫生工作者和专业模特。
她们挥舞着国旗，用诗歌、歌曲和舞蹈表演吸引了一小群观众。选手们身着职业装、晚礼服和非洲传统服装，优雅地走猫步，并回答评委关于各种社会和经济话题的问题。
活动组织者布伦达·穆齐姆也患有白化病，她表示此次选美活动的主题是“走进光明”，旨在让人们关注白化病患者的“无限才能”，因为在这个地区，他们常常受到严厉的对待和羞辱。
“我们在精神和身体上都受到折磨，但除了肤色之外，我们与他人并无不同，”Mudzimu说，她的白化病小姐信托基金会于2018年创办了这项活动，作为津巴布韦的一项地方比赛。
选手们的评判标准包括魅力、自信、姿态、走路姿势和智力。南非白化病先生的头衔由26岁的津巴布韦见习律师助理恩坦多扬科西·姆坎德拉获得。
“个性小姐”和“人民选择奖”等奖项的获奖者还将获得现金奖、奖杯、奖牌和鲜花。
穆希图因赢得白化病小姐奖而获得250美元奖金，她称赞非洲为白化病患者举办的庆祝活动越来越多。
“选美是展示我们无限潜力的有力方式。我爱她们，我希望继续激励年轻女孩追随自己的梦想。白化病患者有梦想，有天赋，他们是了不起的人。但如果不给他们闪耀的机会，他们就会被遗忘。”
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